Сибирский федеральный университет

В настоящей работе впервые осуществлен синтез нового соединения 4,10-ди(2- (1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)ацетил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатерацик ло[5.5.0.03,11.0.5,9]додекана. Синтезировано путем ацилирования тетраацетилгексаазаизовюрцитана хлорангидридом N-фталимидоуксусной кислоты в среде ацетонитрила с последующей перекристаллизацией из дихлорэтана, что обеспечило выход 68,6 % и чистоту 99,2 % по данным ВЭЖХ. Строение соединения подтверждено методами ИК- и ЯМР- (1H, 13C) спектроскопии, а состав – элементным анализом. Спектральные данные однозначно свидетельствуют о полном ацилировании атомов азота в положениях 4 и 10 полициклического каркаса и отсутствии примесей непрореагировавших гидрокси- или аминогрупп. Изучена растворимость соединения в широком круге растворителей. Полученные результаты расширяют номенклатуру производных тетраацетилгексаазаизовюрцитана и открывают перспективы для последующего фармакологического скрининга