Журнал СФУ. Химия / Взаимодействие фенола с циклодимерами изопрена в присутствии цеолитсодержащего катализатора КН‑30

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2026 19 (3)
Авторы
Гурбанова, У. Р.; Расулов, Ч. К.; Айюбов, И. Г.; Гейдарли, Г. З.; Салманова, Ч. К.; Гасанова, Г. Дж.; Гаджиева, Г. Ф.; Алиева Пашаева, К. Ш.
Контактная информация
Гурбанова, У. Р.: Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедалиева Министерства науки и образования Азербайджанской Республики (Азербайджан, Баку); Расулов, Ч. К.: Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедалиева Министерства науки и образования Азербайджанской Республики (Азербайджан, Баку); Айюбов, И. Г.: Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедалиева Министерства науки и образования Азербайджанской Республики (Азербайджан, Баку); Гейдарли, Г. З.: Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедалиева Министерства науки и образования Азербайджанской Республики (Азербайджан, Баку); Салманова, Ч. К.: Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедалиева Министерства науки и образования Азербайджанской Республики (Азербайджан, Баку); Гасанова, Г. Дж.: Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедалиева Министерства науки и образования Азербайджанской Республики (Азербайджан, Баку); Гаджиева, Г. Ф.: Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедалиева Министерства науки и образования Азербайджанской Республики (Азербайджан, Баку); Алиева Пашаева, К. Ш.: Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедалиева Министерства науки и образования Азербайджанской Республики (Азербайджан, Баку)
Ключевые слова
фенол; дипрен; дипентен; циклодимеры изопрена; KH-30; алкилирование; пара-циклоалкилфенол; phenol; diprene; dipentene; isoprene cyclodimers; KN-30; alkylation; para-cycloalkylphenol
Аннотация

В работе приводятся результаты исследования реакции алкилирования фенола дипреном (ДП), дипентеном (ДПТ) и фракцией циклодимеров изопрена (ФЦДИ). Алкилирование осуществляли в лабораторной установке периодического действия с использованием цеолитсодержащего катализатора КН-30. С целью определения оптимальных условий реакции варьировались температура 100–160 °C, время реакции 2–6 ч, мольное соотношение 2:1÷1:2, количеств катализатора 5–15 % для оценки выхода и селективности целевого продукта. Экспериментальные результаты показали, что при температуре 135–145 °C, времени реакции 4,5–6 ч, мольном соотношении фенола к циклодимерам 1:1 и количестве использованного катализатора 10–13 % достигается максимальный выход п-циклоалкилфенолов 68,9–75,7 % и высокая селективность 85,3–92,5 %. Структура и состав целевых продуктов были подтверждены методами инфракрасной (ИК) и ¹H, 13C ЯМР спектроскопии, хроматографического анализа и других физико-химических исследований. Полученные результаты демонстрируют высокую эффективность применения цеолитсодержащего катализатора КН-30 в реакциях алкилировании фенола, что открывает перспективы для промышленного синтеза алкилфенолов с высокой селективностью и выходом

Страницы
579–593
EDN
EQYKYT
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/160159