- Issue
- Journal of Siberian Federal University. Chemistry. 2025 18 (2)
- Authors
- Bosov, Konstantin K.; Krupnova, Irina A.; Pivovarova, Ekaterina V.; Sukhanov, Gennady T.; Filippova, Yulia V.; Sukhanova, Anna G.
- Contact information
- Bosov, Konstantin K.: Institute for Problems of Chemical and Energetic Technologies SB RAS (IPCET SB RAS) Biysk, Russian Federation; ; Krupnova, Irina A.: Institute for Problems of Chemical and Energetic Technologies SB RAS (IPCET SB RAS) Biysk, Russian Federation; Pivovarova, Ekaterina V. : Institute for Problems of Chemical and Energetic Technologies SB RAS (IPCET SB RAS) Biysk, Russian Federation; Sukhanov, Gennady T.: Institute for Problems of Chemical and Energetic Technologies SB RAS (IPCET SB RAS) Biysk, Russian Federation; Filippova, Yulia V.: Institute for Problems of Chemical and Energetic Technologies SB RAS (IPCET SB RAS) Biysk, Russian Federation; Sukhanova, Anna G.: Institute for Problems of Chemical and Energetic Technologies SB RAS (IPCET SB RAS) Biysk, Russian Federation
- Keywords
- 1,3-dinitrile-N-oxide-2,4,6-triethylbenzene; 1-methyl-5-prop-2-enyloxy- and 1-methyl-5- prop-2-ynyloxy-1H-[1,2,4]triazole; isoxazoline ring; isoxazole ring; 1,3-dipolar cycloaddition reaction
- Abstract
Novel hybrid polynuclear heterocyclic systems consisting of a central aromatic and alternating side 1,2,4-triazole and isoxazoline or isoxazole moieties were synthesized by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction involving a stable aromatic dinitrile oxide and methyltriazole bearing a substituent with a different type of unsaturated bond. The conversion degree of the nitrile- oxide groups into the corresponding cycloadduct was investigated by IR spectroscopy during the reaction. It is shown that under the conditions used methyltriazole with a terminal propargyl group interacted most actively with –CNO groups, and their complete conversion was observed after a 6-h reaction. Under similar conditions of the dipolar cycloaddition, methyltriazole with a terminal allyl group was less active: the high (close to the quantitative) degree of conversion of nitrile-oxide groups was only ensured after 24 h. The structures of the synthesized polynuclear heterocyclic systems were reliably validated by a comprehensive analysis of the spectral characteristics obtained by 1Н, 13С NMR and IR spectroscopies
Реакцией 1,3-диполярного циклоприсоединения с участием стабильного ароматического динитрилоксида и метилтриазола, содержащего заместитель с различным типом ненасыщенной связи, синтезированы новые гибридные полиядерные гетероциклические системы, состоящие из центрального ароматического и чередующихся боковых 1,2,4-триазоловых и изоксазолиновых или изоксазоловых фрагментов. Методом ИК-спектроскопии в ходе реакции исследована степень конверсии нитрилоксидных групп на соответствующий циклоаддукт. Показано, что в принятых условиях метилтриазол с терминальной пропаргильной группой наиболее активно взаимодействует с –CNO-группами, а полное их преобразование наблюдается после 6 ч реакции. В аналогичных условиях диполярного циклоприсоединения метилтриазол с терминальной аллильной группой менее активен: высокая (близкая к количественной) степень преобразования нитрилоксидных групп обеспечивается только после 24 ч. Структура синтезированных полиядерных гетероциклических систем надежно подтверждена комплексным анализом спектральных характеристик, полученных с помощью 1Н, 13С ЯМР- и ИК-спектроскопии
- Pages
- 241–250
- EDN
- YZHUKQ
- Paper at repository of SibFU
- https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/156211
Journal of Siberian Federal University. Chemistry / Interaction Between Aromatic Dinitrile Oxide and Methyltriazole Containing a Substituent with a Different Type of Unsaturated Bond
Full text (.pdf)