Journal of Siberian Federal University. Engineering & Technologies / Redox Processes During Cobalt Extraction to the Systems with Bis(2,4,4-Trimethylpentyl)Dithiophosphinic Acid

Full text (.pdf)
Issue
Journal of Siberian Federal University. Engineering & Technologies. 2013 6 (3)
Authors
Fleitlikh, Isaak Y.; Grigorieva, Natalya A.; Kuz’min, Vladimir I.; Pashkov, Gennady L.
Contact information
Fleitlikh, Isaak Y.: Institute of Chemistry and Chemical Technology Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 50/24 Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036 Russia;; Grigorieva, Natalya A.: Institute of Chemistry and Chemical Technology Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 50/24 Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036 Russia; e-mail: ; Kuz’min, Vladimir I.: Institute of Chemistry and Chemical Technology Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 50/24 Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036 Russia;; Pashkov, Gennady L.: Institute of Chemistry and Chemical Technology Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 50/24 Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036 Russia;
Keywords
liquid-liquid extraction; bis(2; 4; 4-trimethylpentyl)dithio-phosphinic acid; cobalt; CYANEX 301; redox process
Abstract

The paper presents data on cobalt extraction from sulfate solutions with bis(2,4,4-trimethylpentyl) dithiophosphinic acid (HR, trade mark Cyanex 301) diluted with nonane and toluene. It was concluded that cobalt extraction with bis(2,4,4-trimethylpentyl)dithiophosphinic acid is characterized by a fast reaction resulting in the formation of the tetrahedral СоR 2 complex in the organic phase followed by Co(II) oxidation with air oxygen and the formation of the octahedral СоR 3 complex. The cobalt oxidation reaction is first order with regard to both the metal and bis(2,4,4-trimethylpentyl)dithiophosphinic acid concentrations. Oxidation of cobalt(II) dithiophosphinate to cobalt(III) dithiophosphinate by the disulfide of dithiophosphinic acid (RR) has been studied. The cobalt oxidation reaction is second order with regard to the metal concentration and first order with regard to the disulfide concentration. The redox process was shown to be reversible. Cobalt extraction in the presence of various electron donor additives (L) has been studied. Trioctyl amine (TOA), octylamin (OA), n-octanol, tributylphosphate (TBP) were used as additives. On degree of suppression of oxidation of cobalt in systems with Cyanex 301 + additives it is possible to arrange in following seriesr ТОА> ТБФ>> n-oktanol ≈ НR without additives. A decrease in cobalt extraction is observed in the series: HR+ octylamin > HR ≈ HR+ n-octanol>> HR +TOA.

В статье приведены данные по экстракции кобальта из сернокислых растворов бис(2,4,4 триметилпентил)дитиофосфиновой кислотой (НR, Цианекс 301) в нонане и толуоле. Установлено, что экстракция кобальта характеризуется быстрой реакцией с образованием комплекса СоR 2 тетраэдрического строения с последующим окислением Со(II) кислородом воздуха и образованием октаэдрического комплекса СоR 3 . Спектрофотометрически показано, что реакция окисления кобальта по металлу и по бис(2,4,4-триметилпентил) дитиофосфиновой кислоте имеет первый порядок. Изучен процесс окисления дитиофосфината кобальта (II) до дитиофосфината кобальта (III) дисульфидом дитиофосфиновой кислоты (R R). Реакция окисления кобальта имеет второй порядок по металлу и первый – по дисульфиду. Показано, что этот окислительно-восстановительный процесс обратим. Изучено влияние электронодонорных добавок (ЭДД, L) на окислительно-восстановительные процессы при экстракции кобальта Цианекс 301. В качестве добавок использовали: триоктиламин (ТОА), триалкиламин фракции С 7 -С 9 (ТАА), октиламин (ОА), трибутилфосфат (ТБФ), n-октанол (ОС). По степени подавления окисления кобальта в системах с Цианекс 301 – добавки можно расположить в следующий ряд: ТОА > ТБФ >> n-октанол ≈ НR без добавок. Экстракция Со в зависимости от типа добавки изменяется в ряду: HR+октиламин > HR ≈ HR+октанол >> HR+ ТОА.

Pages
299-306
Paper at repository of SibFU
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/9809

Creative Commons License This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0).