Журнал СФУ. Техника и технологии / Окислительно-восстановительные процессы при экстракции кобальта в системах с бис(2,4,4-триметилпентил)дитиофосфиновой кислотой

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Техника и технологии. 2013 6 (3)
Авторы
Флейтлих, И.Ю.; Григорьева, Н.А.; Кузьмин, В.И.; Пашков, Г.Л.
Контактная информация
Флейтлих, И.Ю.: Институт химии и химической технологии СО РАН, Россия 660036, Красноярск, Академгородок, 50, стр. 24;; Григорьева, Н.А.: Институт химии и химической технологии СО РАН, Россия 660036, Красноярск, Академгородок, 50, стр. 24; e-mail: ; Кузьмин, В.И.: Институт химии и химической технологии СО РАН, Россия 660036, Красноярск, Академгородок, 50, стр. 24;; Пашков, Г.Л.: Институт химии и химической технологии СО РАН, Россия 660036, Красноярск, Академгородок, 50, стр. 24;
Ключевые слова
жидкостная экстракция; бис(2,4,4-триметилпентил)дитиофосфиновая кислота, кобальт, окислительно-восстановительный процесс; liquid-liquid extraction; bis(2; 4; 4-trimethylpentyl)dithio-phosphinic acid; cobalt; CYANEX 301; redox process
Аннотация

The paper presents data on cobalt extraction from sulfate solutions with bis(2,4,4-trimethylpentyl) dithiophosphinic acid (HR, trade mark Cyanex 301) diluted with nonane and toluene. It was concluded that cobalt extraction with bis(2,4,4-trimethylpentyl)dithiophosphinic acid is characterized by a fast reaction resulting in the formation of the tetrahedral СоR 2 complex in the organic phase followed by Co(II) oxidation with air oxygen and the formation of the octahedral СоR 3 complex. The cobalt oxidation reaction is first order with regard to both the metal and bis(2,4,4-trimethylpentyl)dithiophosphinic acid concentrations. Oxidation of cobalt(II) dithiophosphinate to cobalt(III) dithiophosphinate by the disulfide of dithiophosphinic acid (RR) has been studied. The cobalt oxidation reaction is second order with regard to the metal concentration and first order with regard to the disulfide concentration. The redox process was shown to be reversible. Cobalt extraction in the presence of various electron donor additives (L) has been studied. Trioctyl amine (TOA), octylamin (OA), n-octanol, tributylphosphate (TBP) were used as additives. On degree of suppression of oxidation of cobalt in systems with Cyanex 301 + additives it is possible to arrange in following seriesr ТОА> ТБФ>> n-oktanol ≈ НR without additives. A decrease in cobalt extraction is observed in the series: HR+ octylamin > HR ≈ HR+ n-octanol>> HR +TOA.

В статье приведены данные по экстракции кобальта из сернокислых растворов бис(2,4,4 триметилпентил)дитиофосфиновой кислотой (НR, Цианекс 301) в нонане и толуоле. Установлено, что экстракция кобальта характеризуется быстрой реакцией с образованием комплекса СоR 2 тетраэдрического строения с последующим окислением Со(II) кислородом воздуха и образованием октаэдрического комплекса СоR 3 . Спектрофотометрически показано, что реакция окисления кобальта по металлу и по бис(2,4,4-триметилпентил) дитиофосфиновой кислоте имеет первый порядок. Изучен процесс окисления дитиофосфината кобальта (II) до дитиофосфината кобальта (III) дисульфидом дитиофосфиновой кислоты (R R). Реакция окисления кобальта имеет второй порядок по металлу и первый – по дисульфиду. Показано, что этот окислительно-восстановительный процесс обратим. Изучено влияние электронодонорных добавок (ЭДД, L) на окислительно-восстановительные процессы при экстракции кобальта Цианекс 301. В качестве добавок использовали: триоктиламин (ТОА), триалкиламин фракции С 7 -С 9 (ТАА), октиламин (ОА), трибутилфосфат (ТБФ), n-октанол (ОС). По степени подавления окисления кобальта в системах с Цианекс 301 – добавки можно расположить в следующий ряд: ТОА > ТБФ >> n-октанол ≈ НR без добавок. Экстракция Со в зависимости от типа добавки изменяется в ряду: HR+октиламин > HR ≈ HR+октанол >> HR+ ТОА.

Страницы
299-306
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/9809

Лицензия Creative Commons Эта работа лицензируется по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0).