Журнал СФУ. Химия / Разработка каскадного процесса превращения пентановой кислоты в н-нонан в присутствии палладия, нанесённого на оксид циркония

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2013 6 (4)
Авторы
Симонов, М.Н.; Гуляева, Ю.А.; Просвирин, И.П.; Четырин, И.А.; Симакова, И.Л.
Контактная информация
Симонов, М.Н.:Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН Россия 630090, Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, 5; Гуляева, Ю.А.:Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН Россия 630090, Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, 5; Просвирин, И.П.:Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН Россия 630090, Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, 5; Четырин, И.А.:Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН Россия 630090, Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, 5; Симакова, И.Л.:Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН Россия 630090, Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, 5;E-mail:
Ключевые слова
дибутилкетон; парофазное гидрирование; н-нонан; каскадный синтез; пентановая кислота; dibutylketone; vapor phase hydrogenation; n-nonane; one-pot synthesis; pentanoic acid
Аннотация

Исследована реакция каталитического парофазного гидрирования дибутилкетона (ДБК) в н-нонан в диапазоне температур 270÷355 °C и давления водорода 0,6÷1,2 МПа в присутствии катализатора 2 вес. % Pd/ZrO2 с различной дисперсностью. Найдено, что конверсия ДБК и селективность образования н-нонана увеличиваются с ростом температуры и уменьшением размера частиц металла. Исследовано влияние паров воды и CO2 на выход н-нонана во всем диапазоне температур. Изучены кинетические закономерности реакции, показано, что скорость реакции имеет первый порядок по ДБК, определена величина энергии активации реакции 45,7 кДж/моль. Найдены оптимальные условия проведения реакции гидрирования, обеспечивающие селективность образования н-нонана 80 % при полной конверсии ДБК. Показана высокая активность и стабильность Pd-катализаторов в атмосфере паров воды и CO2. Предложено проведение однореакторного синтеза н-нонана, включающего кетонизацию пентановой кислоты с последующим гидрированием образовавшегося ДБК без его промежуточного выделения. Показана стабильность катализатора Pd/ZrO2 в течение 9 часов реакции

Страницы
331-343
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/10147