Журнал СФУ. Химия / Алкилирование 1-адамантанолом производных фенола

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2014 7 (1)
Авторы
Соколенко, В.А.; Свирская, Н.М.; Петерсон, И.В.; Кондрасенко, А.А.; Рубайло, А.И.
Контактная информация
Соколенко, В.А.:Институт химии и химической технологии СО РАН, Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50, стр. 24; Свирская, Н.М.:Институт химии и химической технологии СО РАН, Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50, стр. 24; Петерсон, И.В.:Институт химии и химической технологии СО РАН, Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50, стр. 24;E-mail: ; Кондрасенко, А.А.:Институт химии и химической технологии СО РАН, Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50, стр. 24; Рубайло, А.И.:Институт химии и химической технологии СО РАН, Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50, стр. 24; Сибирский федеральный университет, Россия, 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79
Ключевые слова
алкилирование; фенолы; адамантан; alkylation; phenols; adamantane
Аннотация

Взаимодействие замещенных фенолов с 1-адамантанолом в присутствии 1-бромадамантана, а также реакция 1-адамантанола с галогенфенолами в трифторуксусной кислоте приводят к продуктам моно- и диалкилирования

Страницы
54-62
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/10273