Журнал СФУ. Химия / Изучение органосольвентных лигнинов методами ИК- и ЯМР-спектроскопии

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2019 12 (2)
Авторы
Левданский, А.В.; Кондрасенко, А.А.; Маляр, Ю.Н.; Левданский, В.А.; Кузнецов, Б.Н.
Контактная информация
Левданский,А.В. : Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Кондрасенко, А.А.: Институт химии и химической технологии CO РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Маляр, Ю.Н.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Левданский, В.А.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Кузнецов, Б.Н.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24
Ключевые слова
органосольвентные лигнины; строение; ИКС; 1H ЯМР; 13C ЯМР; 2D ЯМР; organosolv lignins; structure; FTIR; 1H NMR; 13C NMR; 2D NMR
Аннотация

Проведен анализ литературных источников, посвященных спектральным методам изучения лигнинов, который позволил выбрать наиболее подходящие из них для выяснения структурных особенностей растворимых органосольвентных лигнинов. Возможности методов ИК- спектроскопии, 1Н ЯМР, 13С ЯМР и 2D HSQC ЯМР продемонстрированы на примере изучения строения этаноллигнинов, выделенных из древесины пихты и осины. Установлено, что этаноллигнины пихты и осины относятся к лигнинам G и GS типов соответственно. Анализ HSQC ЯМР-спектров выявил наличие β–O–4’-, β–β’-, β–5’-связей в этаноллигнинах. Обнаружено, что β–O–4′-связи в этаноллигнинах пихты и осины частично ацилированы этоксильными группами в α-позиции

The analysis of the literature on the spectral methods of lignins study was carried out. The most suitable spectral methods for elucidating the structural features of soluble organosolv lignins were selected. The possibilities of FTIR, 1Н NMR, 13С NMR and 2D HSQC NMR methods were demonstrated on the example of studying the structure of ethanollignins obtained from fir and aspen wood. It was established that fir and aspen lignins are G type and GS type lignins, respectively. The HSQC spectra analysis demonstrated a presence of β–O–4′, β–β′, β–5′ linkages in the ethanollignins. It was found that β–O–4′ linkages in ethanollignins from fir and aspen were partially acylated with ethoxy groups in the α-position

Страницы
201-220
DOI
10.17516/1998-2836-0119
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/110290