Журнал СФУ. Химия / Новые сульфамиды на основе 1-изопропил-3-α-нафтил- 5-метоксиметил-4-аминопиразола и установление их строения

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2019 12 (3)
Авторы
Поваров, И.Г.; Шиленков, Н.А.; Неупокоева, Е.В.; Петерсон, И.В.; Субоч, Г.А.; Любяшкин, А.В.; Товбис, М.С.
Контактная информация
Поваров, И.Г.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева Россия, 660037, Красноярск, пр. имени газеты «Красноярский рабочий», 31; Шиленков, Н.А.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева Россия, 660037, Красноярск, пр. имени газеты «Красноярский рабочий», 31; Неупокоева, Е.В.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева Россия, 660037, Красноярск, пр. имени газеты «Красноярский рабочий», 31; Петерсон, И.В.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Субоч, Г.А.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева Россия, 660037, Красноярск, пр. имени газеты «Красноярский рабочий», 31; Любяшкин, А.В.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева Россия, 660037, Красноярск, пр. имени газеты «Красноярский рабочий», 31; Товбис, М.С.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева Россия, 660037, Красноярск, пр. имени газеты «Красноярский рабочий», 31
Ключевые слова
нитрозопиразол; восстановление; аминопиразол; сульфаниламид; ЯМР 1Н-, ИК-спектроскопия; масс-спектрометрия; nitrosopyrazole; reduction; aminopyrazole; sulfonamide; 1H NMR, IR spectroscopy; mass spectrometry
Аннотация

Для ранее полученного 1-изопропил-3-α-нафтил-5-метоксиметил-4-нитрозопиразола проведена реакция восстановления гидразингидратом. Впервые был синтезирован 1-изопропил-3-α-нафтил-5-метоксиметил-4-аминопиразол, который затем сульфонилировали п-ацетамидобензолсульфохлоридом и п-толуолсульфохлоридом. В результате получены ранее неизвестные сульфонилированные производные N-алкилированных аминопиразолов. Состав и строение подтверждены современными методами анализа, такими как ИК-, ЯМР 1Н-спектроскопия и масс-спектрометрия

Страницы
405-412
DOI
10.17516/1998-2836-0137
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
http://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/125626