Журнал СФУ. Химия / Наноструктуры дендримеров ПАМАМ в системе доставки лекарств для 5-фторурацила

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2020 13 (3)
Авторы
Хагигия, Ф.; Морсали, А.; Бозоргмехр, М.Р.; Бейрамабади, С.А.
Контактная информация
Хагигия, Ф.: Мешхедский филиал Иран, Мешхед; Морсали, А.:Мешхедский филиал Иран, Мешхед; Исследовательский центр прикладной биологии развития животных Мешхедский филиал, Исламский университет Азад Иран, Мешхед; Бозоргмехр, М.Р.: Мешхедский филиал Иран, Мешхед; Бейрамабади, С.А.: Мешхедский филиал Иран, Мешхед
Ключевые слова
poly(amidoamine) dendrimer; 5-fluorouracil; nanomedicine; hydrogen bonding; DFT; поли (амидоамин) дендример; 5-фторурацил; наномедицина; водородная связь; DFT
Аннотация

В этой статье мы изучили пять нековалентных структур для адсорбции лекарственного средства 5-фторурацила (5 FL) на носителе дендримеров поколения поли (амидоамина) G0 (PAMAMG0) с использованием функционалов M06-2X и B3LYP. Мы исследуем квантовые молекулярные дескрипторы и энергии связывания и сольватации в газовой фазе и водном растворе. Энергетическая стабильность несвязанных частиц (PAMAMG0 / 5-FL1-5) была показана путем оценки свободных энергий связи. PAMAMG0 / 5-FL1-5 отрицательны, что указывает на самопроизвольный процесс сольватации. Мы рассмотрели квантовые молекулярные дескрипторы, такие как мощность электрофильности и общая жесткость, и обнаружили сниженную токсичность препарата 5-FL вблизи носителя PAMAMG0, а также облегчение высвобождения лекарства. Анализ AIM (атомы в молекуле) для всех структур PAMAMG0 / 5-FL1-5 продемонстрировал, что псевдоводородные и водородные связи важны для функционализации PAMAMG0 лекарственным средством 5-FL. Мы обнаружили, что структура, в которой препарат 5-FL взаимодействует с функциональными группами CO PAMAMG0, является наиболее стабильной конфигурацией

Страницы
309-323
DOI
10.17516/1998-2836-0184
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
http://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/136694