Журнал СФУ. Химия / Synthesis and Structural Features of 3(5)-alkyl(aryl)-5(3)-pyridyl-4-nitroso-1Н-pyrazoles

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2021 14 (2)
Авторы
Волкова, Д. С.; Косицына, А. С.; Кукушкин, А. А.; Роот, Е. В.
Контактная информация
Волкова, Д. С.: Сибирский государственный университет науки и технологий им. академика М. Ф. Решетнева Российская Федерация, Красноярск; Косицына, А. С.: Сибирский государственный университет науки и технологий им. академика М. Ф. Решетнева Российская Федерация, Красноярск; Кукушкин, А. А.: Сибирский государственный университет науки и технологий им. академика М. Ф. Решетнева Российская Федерация, Красноярск; Роот, Е. В.: Сибирский государственный университет науки и технологий им. академика М. Ф. Решетнева Российская Федерация, Красноярск; КрасГМУ им. проф. В. Ф. Войно- Ясенецкого Минздрава России Российская Федерация, Красноярск
Ключевые слова
4-нитрозопиразолы; бета-пиридильный остаток; гамма-пиридильный остаток; масс-спектрометрия; ЯМР 1Н-, ЯМР 13С‑спектроскопия; 4-nitrosopyrazoles; beta-pyridine fragment; gamma-pyridine fragment; mass spectrometry; 1H NMR-, 13C NMR-spectroscopy
Аннотация

Впервые был введен в структуру пиридилзамещенного 4-нитрозопиразола пара- хлорфенильный заместитель циклоконденсацией гидразин гидрата с соответствующими изонитрозо-β- дикарбонильными соединениями. Подробно доказано и изучено строение ранее неизвестных 3(5)-(4-хлорфенил)-5(3)-пиридин-(3(4))-ил‑4-нитрозо‑1Н‑пиразолов и полученных ранее 3(5)-алкил(арил)-5(3)-пиридин-(3(4))-ил‑4-нитрозо‑1Н‑пиразолов современными методами анализа: масс-спектрометрии, ЯМР 1Н- и ЯМР 13С‑спектроскопиями

А para-chlorophenyl substituent was firstly obtained into the structure of pyridyl-substituted 4-nitrosopyrazole by cyclocondensation of hydrazine hydrate with the corresponding isonitroso-β-dicarbonyl compounds. The structure of previously unknown 3(5)-(4-chlorophenyl)-5(3)-pyridine-(3(4))-yl-4-nitroso-1H-pyrazoles and previously obtained 3(5)-alkyl(aryl)-5(3)-pyridine-(3(4))-yl-4-nitroso-1H-pyrazoles is proved and studied in detail by modern methods of analysis: mass spectrometry, 1H- and 13C NMR-spectroscopy

Страницы
218–225
DOI
10.17516/1998-2836-0230
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/141332