Журнал СФУ. Химия / Сульфатирование ксилана древесины березы сульфаминовой кислотой в 1,4-диоксане

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2021 14 (3)
Авторы
Левданский, В. А.; Кондрасенко, А. А.; Левданский, А. В.; Кузнецов, Б. Н.
Контактная информация
Левданский, В. А.: Институт химии и химической технологии CO РАН ФИЦ КНЦ СО РАН Российская Федерация, Красноярск; Кондрасенко, А. А.: Институт химии и химической технологии CO РАН ФИЦ КНЦ СО РАН Российская Федерация, Красноярск; Левданский, А. В.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Российская Федерация, Красноярск; Кузнецов, Б. Н.: Институт химии и химической технологии CO РАН ФИЦ КНЦ СО РАН Российская Федерация, Красноярск; Сибирский федеральный университет Российская Федерация, Красноярск
Ключевые слова
ксилан; сульфатирование; сульфаминовая кислота; мочевина; 1,4-диоксан; сульфат ксилана; xylan; sulfation; sulfamic acid; urea; 1,4-dioxane; xylan sulfate
Аннотация

Впервые изучено сульфатирование в среде 1,4-диоксана, выделенного из древесины березы ксилана, сульфаминовой кислотой в присутствии мочевины при температуре 90 и 100 °C. Изучено влияние продолжительности сульфатирования ксилана на выход сульфатов ксилана и содержание в них серы. Установлено, что содержание серы в полученных сульфатах ксилана возрастает от 12,5 до 17,5 % масс при увеличении продолжительности сульфатирования от 2 до 4 ч. Строение исходного и сульфатированного ксилана изучено методами ИК- и ЯМР‑спектроскопии. Преимуществом предложенного метода сульфатирования ксилана является легкость очистки полученных сульфатов от 1,4-диоксана по сравнению с сульфатированием в пиридине и N, N‑диметилформамиде

Страницы
325–336
DOI
10.17516/1998-2836-0241
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/144183