Сибирский федеральный университет

Методами 31Р-ЯМР, гель-проникающей хроматографии, сканирующей электронной микроскопии и элементного анализа изучены состав и строение этаноллигнинов хвойной (пихта, сосна) и лиственной (осина, береза) древесин и продуктов их каталитической теломеризации 1,3-бутадиеном. Данные о природе и количестве гидроксильных групп в этаноллигнинах получены с использованием фосфорилирования лигнинов 2-хлоро‑4,4,5,5,-тетраметил‑1,3,2- диоксафосфоланом. Изученные этаноллигнины отличаются друг от друга содержанием алифатических, фенольных и карбоксильных групп. Общее количество гидроксильных групп увеличивается в ряду этаноллигнинов: березы / осины / сосны / пихты. Для модификации свойств этаноллигнинов использована реакция каталитической теломеризации с 1,3-бутадиеном при 70 и 90 °C в присутствии комплекса диацетата палладия (II) с натриевой солью трисульфата трифенилфосфина. Путем сопоставления количества алифатических, фенольных и карбоксильных ОН‑групп в исходных и теломеризованных этаноллигнинах установлено, что в реакции теломеризации участвуют только а лифатические и фенольные гидроксильные г руппы. Теломеризация этаноллигнинов 1,3-бутадиеном увеличивает их среднюю молекулярную массу и снижает полидисперсность. Морфология теломеризованных и исходных образцов этаноллигнинов существенно различается