Журнал СФУ. Биология / Масштабирование процесса экстракции сополимера П(ГБ‑co-ГГ) негалогенированными растворителями

Полный текст (.pdf)
Дополнительные материалы
Приложение 1 (.pdf, 600 кб)
Номер
Журнал СФУ. Биология. 2021 14 (4)
Авторы
Тиле, И.; Роуз, Я. Х.; Гутчманн, Б.; Тофайли, С.; Шеттель, Д.; Видмер, Т.; Нойбауэр, П.; Гримм, Т.; Ридель, С. Л.
Контактная информация
Тиле, И.: Берлинский технический университет Германия, Берлин; Роуз, Я. Х.: ANiMOX GmbH Германия, Берлин; Гутчманн, Б.: Берлинский технический университет Германия, Берлин; Тофайли, С.: ANiMOX GmbH Германия, Берлин; Шеттель, Д.: ANiMOX GmbH Германия, Берлин; Видмер, Т.: ANiMOX GmbH Германия, Берлин; Нойбауэр, П.: Берлинский технический университет Германия, Берлин; Гримм, Т.: ANiMOX GmbH Германия, Берлин; Ридель, С. Л.: Берлинский технический университет Германия, Берлин
Ключевые слова
P(HB‑co-HHx); mcl-PHA; nonhalogenated solvents; PHA recovery; П(ГБ‑co-ГГ); среднецепочечные ПГА; негалогенированные растворители; извлечение ПГА
Аннотация

Синтезируемые микроорганизмами биоразлагаемые полигидроксиалканоаты (ПГА) являются многообещающей альтернативой обычным пластмассам. Однако высокая стоимость ПГА ограничивает объемы их мирового производства. Одной из основных причин высоких затрат, сводящих к минимуму возможность занять большую долю рынка, является сложный и дорогостоящий процесс извлечения полимеров из клеточной биомассы. Для получения высоких выходов извлечения и чистых образцов полимеров используются большие количества растворителей. При этом известно, что короткоцепочечные ПГА плохо растворяются в негалогенированных растворителях, в то время как среднецепочечные – растворяются. В этом исследовании процесс извлечения сополимера гидроксибутирата и гидроксигексаноата с использованием ацетона и 2-пропанола масштабирован в 30 раз (до 300 г лиофилизированной клеточной массы на один цикл извлечения). Высокая чистота ПГА (90–100 %) достигнута при проведении экстракции при умеренных температурах от 30 до 58 °C. При двукратной экстракции полнота извлечения полимера достигала 100 % без снижения значений молекулярной массы. Растворители возвращали для повторных циклов перегонкой на стадии концентрирования и после осаждения извлеченного полимера. Проанализированы свойства полученных образцов ПГА. Полимер, извлеченный из остаточной от дистилляции фракции, по сравнению с полимером, полученным в результате двукратной экстракции с повторным использованием растворителей, имел повышенное содержание фракции мономеров гексаноата и низкую степень чистоты. Это свидетельствует об эффективности осаждения полимера, извлеченного в процессе двукратной экстракции

Страницы
454–464
DOI
10.17516/1997-1389-0364
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/145134

Лицензия Creative Commons Эта работа лицензируется по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0).