Журнал СФУ. Химия / Эволюция реагента йодирования, йоднитрования и оптимизация условий проведения синтеза в рамках зеленой химии

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2023 16 (1)
Авторы
Тверякова, Е. Н.; Передерина, И. А.; Мирошниченко, Ю. Ю.; Голубина, О. А.; Юсубов, М. С.; Зыкова, М. В.
Контактная информация
Тверякова, Е. Н.: Сибирский государственный медицинский университет Российская Федерация, Томск; Передерина, И. А.: Сибирский государственный медицинский университет Российская Федерация, Томск; Мирошниченко, Ю. Ю.: Сибирский государственный медицинский университет Российская Федерация, Томск; Томский политехнический университет Российская Федерация, Томск; Голубина, О. А.: Сибирский государственный медицинский университет Российская Федерация, Томск; Юсубов, М. С.: Сибирский государственный медицинский университет Российская Федерация, Томск; Томский политехнический университет Российская Федерация, Томск; Зыкова, М. В.: Сибирский государственный медицинский университет Российская Федерация, Томск
Ключевые слова
нитрилгалогениды; йодирование; нитрование; нитрогалогенирование; твердофазный синтез; nitrile halides; iodienation; nitration; nitro halogenation; solid-phase synthesis (solvent free synthesis)
Аннотация

Показана эволюция реагента Тронова-Новикова, проанализированы результаты работы нашей группы под руководством профессора М. С. Юсубова за последние двадцать лет в области йодирования и йоднитрования. Показаны новые возможности твердофазного реагента на основе йода (йодида калия) и (или) нитратов. Изучены химические свойства твердофазных реагентов и оптимизированы условия проведения реакций, которые позволяют проводить целенаправленный синтез продуктов моно- или дийодирования, йоднитрования, нитрования и гетероциклизации. Показано, что при йодировании активированных и умеренно активированных ароматических субстратов и фенилацетилена в условиях «solvent-free » с более высокими выходами получены продукты, аналогичные продуктам в синтезе с использованием растворителя. Предложены возможные окислительно-восстановительные схемы образования промежуточных частиц дийодосеребра (I) нитрата и нитрилйодида в реакциях без растворителя. Полученные теоретические и экспериментальные данные подтверждают возможность распада нитрилйодида по гомо- и гетеролитическому пути в зависимости от природы субстрата не только в синтезе с участием растворителя, но и в условиях «solvent-free »

Страницы
145–153
EDN
GNZJMP
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/149974