Сибирский федеральный университет

Несколько препаратов на основе углеводов в настоящее время используются для лечения различных заболеваний человека по всему миру. Поэтому мы сосредоточились на вычислительных исследованиях ранее синтезированных производных метил-α-D‑маннопиранозида (MDM). Чтобы определить структурные и термодинамические свойства модифицированных производных, было проведено квантово-химическое исследование с применением Gaussian 09 и с использованием теории функционала плотности (DFT). Был проведен расчет молекулярного электростатического потенциала (MEP) для расчета их возможной электрофильной и нуклеофильной атаки. Энергия связывания и стратегии связывания определенных вирусных белков вируса гепатита С (2IJN, 3MWV и 3FKQ) были исследованы с использованием моделирования молекулярного докинга, и была обнаружена адекватная аффинность связывания. Расчеты ADMET предсказывают улучшенные фармакокинетические свойства с лучшим профилем лекарственного подобия всех производных MDM. Наконец, эти соединения могут быть описаны как молекулы с высоким противовирусным/антимикробным потенциалом, которые были модифицированы с точки зрения их структурных боковых цепей в последовательности α-D‑маннопиранозида