Журнал СФУ. Химия / Усовершенствованный способ восстановления аренов системой литий – изопропанол – этилендиамин

Полный текст (.pdf)
Дополнительные материалы
Приложение 1 (.pdf, 160 кб)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2023 16 (4)
Авторы
Федоров, П. И.; Федорова, Т. П.; Васильев, А. Н.; Зиновьева, Е. Г.; Заживихина, Е. И.; Маркова, С. А.; Смирнова, С. Н.
Контактная информация
Федоров, П. И. : ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова» Российская Федерация, Чебоксары; Федорова, Т. П.: ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова» Российская Федерация, Чебоксары; Васильев, А. Н. : ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова» Российская Федерация, Чебоксары; Зиновьева, Е. Г. : ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова» Российская Федерация, Чебоксары; Заживихина, Е. И.: ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова» Российская Федерация, Чебоксары; Маркова, С. А.: ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова» Российская Федерация, Чебоксары; Смирнова, С. Н. : ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова» Российская Федерация, Чебоксары
Ключевые слова
восстановление; ароматические соединения; 2,5-дигидропроизводные аренов; система литий – этилендиамин – изопропанол; reduction; aromatic compounds; 2,5-dihydro derivatives of arenes; lithium-ethylenediamine- isopropanol system
Аннотация

В статье рассматриваются способы получения дигидропроизводных замещенных аренов путем восстановления различных функциональных производных бензола (толуол, кумол, орто- и пара-цимол, орто- и пара-ксилол, анизол, 2-метиланизол, 3-метиланизол, 4-метиланизол, метиловый эфир тимола, орто- и пара-цимен-9-ол). Авторы предлагают усовершенствованный способ получения 2,5-дигидропроизводных ароматических соединений в восстановительной системе арен – литий – изопропанол – этилендиамин при их мольном соотношении 1: 2–6: 4–12: 0,25–0,5 соответственно. Установлено, что время восстановления одного моля исходного арена при конверсии до 90–96 % и температуре процесса 75–85 оС составляет не более одного часа. Содержание в продуктах реакции 2,5-дигидропроизводных аренов находится в пределах от 80 до 96 % в зависимости от структуры исходного арена. Данный способ отличается низким количеством алифатического амина по сравнению с существующими аналогами и прост в технологическом исполнении. Продукты реакции идентифицировали методом ГЖХ на хроматографе ЛХМ-6МД с пламенно-ионизационным детектором

Страницы
531–538
EDN
KCXNQY
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/152358