Журнал СФУ. Химия / Синтез новых производных дибутоксиацеталя α-фенилакролеина

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2025 18 (1)
Авторы
Борисова, Ю. Г.; Мусин, А. И.; Раскильдина, Г. З.; Султанова, Р. М.; Злотский, С. С.
Контактная информация
Борисова, Ю. Г. : Уфимский государственный нефтяной технический университет Российская Федерация, Уфа; Мусин, А. И.: Уфимский государственный нефтяной технический университет Российская Федерация, Уфа; Раскильдина, Г. З. : Уфимский государственный нефтяной технический университет Российская Федерация, Уфа; Султанова, Р. М. : Уфимский государственный нефтяной технический университет Российская Федерация, Уфа; Злотский, С. С. : Уфимский государственный нефтяной технический университет Российская Федерация, Уфа
Ключевые слова
линейные ацетали, (2,2-дибутокси-1-метилэтил)бензен; [2,2-дихлоро-1- (дибутоксиметил)циклопропил]бензен; бутил-2,2-дихлор-1-фенилциклопропанкарбоксилат; (1,2,2-трибутокси-1-метилэтил)бензен; 2,2-дибутоксиацетофенон; linear acetals, (2,2-dibutoxy-1-methylethyl)benzene; [2,2-dichloro-1-(dibutoxymethyl) cyclopropyl]benzene; butyl-2,2-dichloro-1-phenylcyclopropanecarboxylate; (1,2,2-tributoxy- 1-methylethyl)benzene; 2,2-dibutoxyacetophenone
Аннотация

Для полученной щелочным алкоголизом 2-фенил- гем-дихлорциклопропана в присутствии бутанола в условиях микроволнового излучения дибутоксиацеталя α- фенилакролеина проведены реакции восстановления, дихлорциклопропанирования и озонолиза. Методами ЯМР-спектроскопии и хромато- масс- спектрометрии установлено строение синтезированных молекул

Страницы
26–33
EDN
ACPCXF
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/155022
Меню