Журнал СФУ. Химия / Применение 3,4-дигидропиримидин-2(1H)-тионов в качестве бифункциональных S, N-нуклеофилов в реакции c 4,5-дихлорфталонитрилом

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2025 18 (2)
Авторы
Баклагин, В. Л.; Бухалин, В. В.; Макарова, Е. С.; Абрамов, И. Г.; Ивановский, С. А.
Контактная информация
Баклагин, В. Л. : Ярославский государственный технический университет Российская Федерация, Ярославль; Бухалин, В. В. : Ярославский государственный технический университет Российская Федерация, Ярославль; Макарова, Е. С. : Ярославский государственный технический университет Российская Федерация, Ярославль; Абрамов, И. Г. : Ярославский государственный технический университет Российская Федерация, Ярославль; Ивановский, С. А.: Ярославский государственный педагогический университет им. K. Д. Ушинского Центр трансфера фармацевтических технологий Российская Федерация, Ярославль
Ключевые слова
aromatic nucleophilic substitution; benzo[4,5]thiazolo[3,2- a]pyrimidines; 4,5-dichlorophthalonitrile; 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thiones; ароматическое нуклеофильное замещение; бензо[4,5]тиазоло[3,2-a]пиримидины; 3,4-дигидропиримидин-2(1H)-тионы; 4,5-дихлорфталонитрил
Аннотация

С помощью реакции активированного ароматического нуклеофильного замещения, протекавшей между 4,5-дихлорфталонитрилом и 3,4-дигидропиримидин-2(1H)-тионами, были синтезированы соответствующие бензо[4,5]тиазоло[3,2-a]пиримидины. Проведение реакции в ДМФА в присутствии K2CO3 или триэтиламина позволило получить целевые продукты с выходами до 52 %. Использование триэтиламина в качестве основания дало возможность хемоселективно получить тиазольный цикл в реакции с дигидропиримидин-2-тионом, содержащим гидроксильные группы в арильном заместителе

Страницы
173–182
EDN
YVOHHR
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/156207