Журнал СФУ. Химия / Каталитическое присоединение диолов к стиролу и антикоррозионная активность полученных производных

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2025 18 (4)
Авторы
Борисова, Ю. Г.; Войнов, В. А.; Раскильдина, Г. З.; Султанова, Р. М.; Злотский, С. С.
Контактная информация
Борисова, Ю. Г.: Уфимский государственный нефтяной технический университет Российская Федерация, Уфа; Войнов, В. А.: Уфимский государственный нефтяной технический университет Российская Федерация, Уфа; Раскильдина, Г. З. : Уфимский государственный нефтяной технический университет Российская Федерация, Уфа; Академия наук Республики Башкортостан Российская Федерация, Уфа; Султанова, Р. М.: Уфимский государственный нефтяной технический университет Российская Федерация, Уфа; Злотский, С. С. : Уфимский государственный нефтяной технический университет Российская Федерация, Уфа; Академия наук Республики Башкортостан Российская Федерация, Уфа
Ключевые слова
стирол; моноэфиры; винилэтиловый эфир; фенилизоционат; антикоррозионная активность; styrene; monoesters; vinyl ethyl ether; phenyl isocyanate; anticorrosive activity
Аннотация

Каталитическим присоединением диолов к стиролу получены моноэфиры: 3-(1-фенилэтокси)пропан-1-ол и 2,2-диметил-3-(1-фенилэтокси)пропан-1-ол, которые были использованы для синтеза сложных эфиров, линейных ацеталей и карбоматов. Для синтезированных производных моноэфиров стирола была оценена антикоррозионная активность в модельной агрессивной среде (ГОСТ 9.502–82). Скорость электрохимической коррозии образцов из стали марки Ст3 определяли с помощью индикатора коррозии «Моникор – 2М». Среди изученного ряда соединений наибольшую антикоррозионную активность проявил 2,2-диметил-3- (1-фенилэтокси)пропил фенилкарбамат, степень защиты которого составила 62 % (коэффициент торможения = 2.67)

Страницы
642–649
EDN
LHAUST
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/157959