Сибирский федеральный университет

Исследован процесс фотоокисления этиленгликоля (ЭГ) на нанотрубчатых TiO2 электродах, синтезированных анодным окислением титановой фольги, в водных электролитах с различным значением рН (5.9, 13.6) и концентрацией ЭГ (0.01–10М). Методами хроноамперометрии, линейной развертки потенциала, электрохимической импедансной спектроскопии (ЭИС) показано, что электрохимическая восстановительная активация электродов циклической вольтамперометрией (ЦВА) приводит к увеличению плотности поверхностных состояний. Это способствует эффективному разделению экситонов e–/h+, увеличению скорости переноса заряда на межфазной границе электрод/электролит и, соответственно, плотности фототока. Установлено, что добавление ЭГ увеличивает фототок, величина которого зависит от концентрации ЭГ в растворе, рН и состояния поверхности фотоанода. Данные ЭИС коррелируют с результатами измерения переходного фототока и указывают на то, что окисление воды и окисление ЭГ являются конкурирующими процессами, а окисление ЭГ протекает по различным механизмам, с прямым и непрямым переносом дырок к адсорбированным на поверхности электрода молекулам