Журнал СФУ. Химия / Синтез 1,2,3-тиадиазола 28-оксо-аллобетулина

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2026 19 (1)
Авторы
Левданский, А. В.; Левданский, В. А.
Контактная информация
Левданский, А. В. : Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» (Российская Федерация, Красноярск); Левданский, В. А.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» (Российская Федерация, Красноярск)
Ключевые слова
28-оксо-аллобетулон; 3-семикарбазон 28-оксо-аллобетулина; реакция Харда- Моури; 1,2,3-тиадиазол 28-оксо-аллобетулина; 28-oxo-allobetulon; 28-oxo-allobetulin 3-semicarbazone; Hurd-Mori reaction; 28-oxo-allobetulin 1,2,3-thiadiazole
Аннотация

Впервые осуществлен двухстадийный синтез 1,2,3-тиадиазола 28-оксо- аллобетулина из 28-оксо- аллобетулона. Путем конденсации 28-оксо- аллобетулона с гидрохлоридом семикарбазида в среде этанола в присутствии гидроксида калия получен промежуточный 3-семикарбазон 28-оксо-аллобетулина. Последующая его гетероциклизация с использованием реакции Харда-Моури в среде хлористого метилена в присутствии хлористого тионила привела к получению 1,2,3-тиадиазола 28-оксо-аллобетулина с выходом 78,6 %. Строение 3-семикарбазона 28-оксо-аллобетулина и 1,2,3-тиадиазола 28-оксо-аллобетулина установлено с помощью ИК- и ЯМР-спектроскопии, а состав – элементным анализом

Страницы
161–169
EDN
PRCYZX
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/158199