Журнал СФУ. Химия / Циклоконденсация 3-гидроксимино- 1-метоксипентан-2,4-диона с замещёнными гидразинами

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2026 19 (1)
Авторы
Бобров, П. С.; Боброва, А. В.; Любяшкин, А. В.; Иваненко, Т. Ю.; Субоч, Г. А.
Контактная информация
Бобров, П. С.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М. Ф. Решетнева (Российская Федерация, Красноярск); Боброва, А. В.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М. Ф. Решетнева (Российская Федерация, Красноярск); Любяшкин, А. В.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М. Ф. Решетнева (Российская Федерация, Красноярск); Иваненко, Т. Ю.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» (Российская Федерация, Красноярск); Сибирский федеральный университет (Российская Федерация, Красноярск); Субоч, Г. А.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М. Ф. Решетнева (Российская Федерация, Красноярск)
Ключевые слова
нитрозопиразол; гидразин; метоксиацетилацетон; циклоконденсация; дикетон; nitrosopyrazole; hydrazine; methoxyacetylacetone; cyclocondensation; diketone
Аннотация

Впервые изучена циклоконденсация 3-гидроксимино-1-метоксипентан-2,4-диона с метил-, этил-, пропил-, изопропил- и фенилгидразином, приводящая к перспективным 4-нитрозопиразолам с метоксиметильным заместителем в 3 или 5 положениях. Реакция протекает с образованием двух региоизомерных 3(5)-метил-4-нитрозопиразолов с преобладанием 3-метилзамещённых изомеров (соотношение 1.25:1–5.7:1). Суммарные выходы региоизомеров составляют 27–75 % в зависимости от структуры исходного гидразина. Впервые полученные соединения охарактеризованы с использованием методов ИК-, ЯМР- и электронной спектроскопии и хромато-масс спектрометрии

Страницы
170–176
EDN
YAQAON
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/158200