Сибирский федеральный университет

Изучено дегидрохлорирование дихлорметана, трихлорметана и их смесей в присутствии Pt-Co/C катализатора с целью выяснения механизма образования высших углеводородов. Установлено, что в реакции дихлорметана с водородом при 523 К катализатор не подвергается дезактивации и сохраняет постоянную активность в течение, по крайней мере, 18 ч, в то время как присутствие трихлорметана в реакционной смеси вызывает значительную дезактивацию катализатора в течение первых 5 ч работы. Углеводородные продукты наблюдались во всех реакционных смесях с селективностью дихлорметан + водород < трихлорметан + водород < дихлорметан + трихлорметан + водород. При этом селективность по этану и пропану не зависела от состава реакционной смеси. В то же время селективность по этилену и пропилену была существенно выше в случае дехлорирования трихлорметана и дехлорирования смеси дихлорметана и трихлорметана, чем в случае дехлорирования дихлорметана. На основании полученных результатов сделано заключение, что насыщенные углеводороды образуются в соответствии с так называемым алкильным механизмом роста цепи, в то время как непредельные углеводороды образуются по алкенильному механизму.