Журнал СФУ. Химия / Алкилирование 1-адамантанолом 2,2΄-бинафтола, 2,2΄- и 4,4΄-бифенолов

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2017 10 (2)
Авторы
Петерсон, И.В.; Свирская, Н.М.; Кондрасенко, А.А.; Рубайло, А.И.
Контактная информация
Петерсон, И.В.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Свирская, Н.М.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Кондрасенко, А.А.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Рубайло, А.И.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Сибирский федеральный университет Россия, 660041, Красноярск, пр. Свободный 79
Ключевые слова
адамантан; бинафтол; бифенол; алкилирование; adamantane; binaphthol; biphenol; alkylation
Аннотация

При взаимодействии 2,2΄-бинафтола с 1-адамантанолом в трифторуксусной кислоте, а также при окислительном сочетании 6-(адамантил-1)-2-нафтола образуется 6,6΄-ди(адамантил- 1)-2,2΄-дигидрокси-1,1΄-бинафтил. В случае 2,2΄- и 4,4΄-бифенолов при их взаимодействии с 1-адамантанолом в различных условиях были получены 5,5΄-ди(1-адамантил)-2,2΄-бифенол и 3,3΄-(1-адамантил)-4,4΄-бифенол соответственно

Страницы
264-268
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/33643