Журнал СФУ. Химия / Получение оксимов адамантильных и трет-бутильных производных дикетонных таутомеров 1,3- и 1,4-дигидроксинафталинов

Полный текст (.pdf)
Дополнительные материалы
Приложение 1 (.pdf, 560 кб)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2017 10 (3)
Авторы
Петерсон, И.В.; Свирская, Н.М.; Кондрасенко, А.А.; Рубайло, А.И.
Контактная информация
Петерсон, И.В.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН». Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Свирская, Н.М.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН». Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Кондрасенко, А.А.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН». Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Рубайло, А.И.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Сибирский федеральный университет Россия, 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79
Ключевые слова
адамантан; оксимирование; дикетонные формы дигидроксинафталинов; adamantane; oximation; diketone forms of dihydroxynaphthalenes
Аннотация

При взаимодействии адамантильных и трет-бутильных производных дикетонного таутомера 1,4-дигидроксинафталина с гидроксиламином в среде пиридина и метанола образуются их соответствующие монооксимы. В случае дикетонного таутомера 1,3-дигидроксинафталина был синтезирован оксим только адамантилированного соединения

Страницы
304-310
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/68937