Журнал СФУ. Химия / Синтез полисопряженного полимера альдольной конденсацией 2,5-диформилфурана и ацетона

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2017 10 (4)
Авторы
Тарабанько, Н.В.; Тарабанько, В.Е.; Черняк, М.Ю.; Кайгородов, К.Л.; Кондрасенко, А.А.; Максимов, Н.Г.; Лутошкин, М.А.; Павленко, Н.И.
Контактная информация
Тарабанько, Н.В.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Тарабанько, В.Е.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Черняк, М.Ю.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Кайгородов, К.Л.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Кондрасенко, А.А.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Максимов, Н.Г.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Лутошкин, М.А.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Павленко, Н.И.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24
Ключевые слова
2,5-diformylfuran; acetone; polymerization; polycondensation; polyconjugated polymers; aldol condensation; crotonic condensation; 2,5-диформилфуран; ацетон; полимеризация; поликонденсация; сопряженные полимеры; альдольная конденсация; кротоновая конденсация
Аннотация

Впервые синтезирован продукт кротоновой (альдольной) поликонденсации 2,5-диформилфурана и ацетона. Синтез проведен непосредственным взаимодействием диформилфурана и ацетона в диметилсульфоксиде с добавками водного раствора NaOH в качестве катализатора. Факт протекания кротоновой конденсации и образования полисопряженного олигомера в этой системе подтвержден методами протонного магнитного резонанса и электронной спектроскопии в УФ- и видимой области. Побочный процесс, реакция Канниццаро, играет важную роль в процессе, приводя к потере альдегидных групп и обрыву цепей полимеризации. Выделен твердый полимерный продукт с выходом 28 % в расчете на исходный диформилфуран. Продукт нерастворим в воде, диоксане, диметилсульфоксиде, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане и его смесях с трифторуксусной кислотой в различных пропорциях. Наличие полисопряженных цепей в полимере подтверждено спектроскопией ЭПР

Страницы
452-464
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
http://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/70354