Журнал СФУ. Химия / Ацилирование по нитрозогруппе в перзамещенных

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2012 5 (4)
Авторы
Слащинин, Д.Г.; Лешок, Д.Ю.; Роот, Е.В.; Соколенко, В.А.; Товбис, М.С.; Кирик, С.Д.
Контактная информация
Слащинин, Д.Г.: Сибирский государственный технологический университет , Россия 660049, Красноярск, пр. Мира, 82; Лешок, Д.Ю.: Сибирский федеральный университет , Россия 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79; Роот, Е.В.: Сибирский государственный технологический университет , Россия 660049, Красноярск, пр. Мира, 82; Соколенко, В.А.: Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук , Россия 660049, Красноярск, ул. Маркса, 42; Товбис, М.С.: Сибирский государственный технологический университет , Россия 660049, Красноярск, пр. Мира, 82 , e-mail: ; Кирик, С.Д.: Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук; Сибирский федеральный университет , Россия 660049, Красноярск, ул. Маркса, 42; Россия 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79
Ключевые слова
гексазамещенные нитрозофенолы; хинонмонооксимы; ацилирование; рентгеноструктурный анализ поликристаллов; ИК-спектроскопия; hexasubstituted nitrosophenols; quinone monooximes; acylation; X-ray powder diffraction; IR-spectroscopy
Аннотация

При ацилировании 2,6-ди(алкоксикарбонил)-3,5-диметил-4-нитрозофенолята калия уксусным ангидридом и хлористым бензоилом получено 10 ранее неизвестных ацильных производных. Методами ЯМР

Страницы
417-429
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/9550