Журнал СФУ. Химия / Получение и свойства новых ариламидов 2-гидрокси- 5-нитрозо-4,6- диметилизофталевой кислоты

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2014 7 (1)
Авторы
Комар, Н.А.; Слащинин, Д.Г.; Петерсон, И.В.; Товбис, М.С.
Контактная информация
Комар, Н.А.:Сибирский государственный технологический университет, Россия, 660049, Красноярск, пр. Мира, 82; E-mail: ; Слащинин, Д.Г.:Сибирский государственный технологический университет, Россия, 660049, Красноярск, пр. Мира, 82,; Петерсон, И.В.:Институт химии и химической технологии СО РАН Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Товбис, М.С.:Сибирский государственный технологический университет, Россия, 660049, Красноярск, пр. Мира, 82,
Ключевые слова
ариламиды; циклизация; перзамещенные нитрозофенолы; изофталевая кислота; ЯМР-спектроскопия; таутомерия; arylamides; cyclization; persubstituted nitrosophenols; isophtalic acid; NMR spectroscopy; tautomerism
Аннотация

Проведена циклизация ариламидов ацетондикарбоновой кислоты с изонитрозоацетилацетоном. Синтезированы и охарактеризованы калиевые соли ариламидов 2-гидрокси- 5-нитрозо-4,6- диметилизофталевой кислоты, на их основе выделены соответствующие нитрозофенолы в свободном виде и охарактеризованы свойства. Методом ЯМР1Н-спектроскопии установлено, что в растворе ДМСО-d6 эти соединения полностью находятся в оксимной форме

Страницы
36-41
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/10271