Журнал СФУ. Химия / Ацилирование рибозных фрагментов и характеристики некоторых аналогов цитидина

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2020 13 (4)
Авторы
Рана, К.М.; Фердоус, Дж.; Хосен, А.; Кавсар, С.М.А.
Контактная информация
Рана, К.М.: Лаборатория химии карбогидратов и нуклеозидов (LCNC) Департамент химии, Факультет наук Университет Читтагонг Бангладеш, Читтагонг; Фердоус, Дж.: Лаборатория химии карбогидратов и нуклеозидов (LCNC) Департамент химии, Факультет наук Университет Читтагонг Бангладеш, Читтагонг; Хосен, А.: Центр перспективных исследований в науке Университет Дакка Бангладеш, Дакка; Кавсар, С.М.А.: Лаборатория химии карбогидратов и нуклеозидов (LCNC) Департамент химии, Факультет наук Университет Читтагонг Бангладеш, Читтагонг
Ключевые слова
ribose; acylation; analogs; cytidine; spectroscopy; рибоза; ацилирование; аналоги; цитидин; спектроскопия
Аннотация

Модификация природных нуклеозидов – важная область в поиске новых агентов с терапевтическим потенциалом. В этом исследовании нуклеозидные молекулы, являющиеся аналогами цитидина, с рибозными фрагментами были успешно использованы для синтеза 5-0-ацил цитидина (2), который в свою очередь был превращен в 2,3-ди-0-ацил цитидин (3-7) путем прямого ацилирования. Точно так же, с использованием вышеописанного метода, получено несколько аналогов цитидина (8-15). Синтезированные новые аналоги цитидина были охарактеризованы физико-химическими методами. Для количественной идентификации кристаллических соединений применили метод порошковой рентгеновской дифракции. Эти синтезированные производные могут быть использованы как потенциальные антимикробные агенты и перспективные лекарственные препараты

Страницы
465–478
DOI
10.17516/1998-2836-0199
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
http://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/137871