Журнал СФУ. Химия / Синтез ранее неизвестных 4-фторфенилзамещённых карбо- и гетероциклических соединений

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2025 18 (1)
Авторы
Бобров, П. С.; Ольчев, Д. А.; Вишнякова, Е. Е.; Субоч, Г. А.
Контактная информация
Бобров, П. С.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М. Ф. Решетнева Российская Федерация, Красноярск; Ольчев, Д. А. : Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М. Ф. Решетнева Российская Федерация, Красноярск; Вишнякова, Е. Е.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М. Ф. Решетнева Российская Федерация, Красноярск; Субоч, Г. А.: Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М. Ф. Решетнева Российская Федерация, Красноярск
Ключевые слова
аминопиразол; нитрозоанилин; нитрозопиразол; циклоконденсация; фторзамещённый; дикетон; aminopyrazole; nitrosoaniline; nitrosopyrazole; cyclocondensation; luorine-substituted; diketone
Аннотация

Для изучения реакции циклоароматизации впервые был получен 2-гидроксимино -1- (4-фторфенил)бутан-1,3-дион нитрозированием 1-(4-фторфенил)бутан-1,3-диона нитритом натрия в уксусной кислоте. Трёхкомпонентное взаимодействие 2-гидроксимино-1-(4-фторфенил)бутан-1,3- диона с ацетоном и алифатическими диалкиламинами, такими как диэтиламин и диэтаноламин, приводит к ранее неизвестным N, N-диалкил-3-метил-4-нитрозо-5-(4-фторфенил)анилинам. Циклоконденсация 2-гидроксимино-1-(4-фторфенил)бутан-1,3-диона с гидразингидратом позволила впервые получить 3-метил-4-нитрозо-5-(4-фторфенил)-1Н-пиразол, восстановление которого даёт соответствующий аминопиразол. Полученные соединения охарактеризованы с использованием методов ИК, ЯМР, электронной спектроскопии и хромато-масс спектрометрии

Страницы
34–40
EDN
BUBZGG
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/155023
Меню