Журнал СФУ. Химия / Алкилирование 1-адамантанолом 1,8- и 1,3-дигидроксинафталинов

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2016 9 (1)
Авторы
Петерсон, И.В.; Свирская, Н.М.; Кондрасенко, А.А.; Рубайло, А.И.
Контактная информация
Петерсон, И.В.:Институт химии и химической технологии СО РАН Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Свирская, Н.М.:Институт химии и химической технологии СО РАН Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Кондрасенко, А.А.:Институт химии и химической технологии СО РАН Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Рубайло, А.И.:Институт химии и химической технологии СО РАН Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Красноярский научный центр СО РАН Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50; Сибирский федеральный университет Россия, 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79
Ключевые слова
алкилирование; адамантан; дигидроксинафталины; alkylation; dihydroxynaphthalenes; adamantane
Аннотация

При взаимодействии 1,8- и 1,3-дигидроксинафталинов с 1-адамантанолом в среде уксусной и фосфорной кислот образуются моноадамантильные производные. 1,8-Дигидроксинафталин при нагревании до 200 °С с 1-адамантанолом с присутствии каталитических количеств 1-бромадамантана образует триадамантилзамещенный продукт

The interaction of 1,8- and 1,3-dihydroxynaphthalenes with 1-adamantanol in acetic and phosphoric acids medium leads to formation monoadamantylated derivatives. Heating of 1,8-dihydroxynaphthalene at 200 °С with 1-adamantanol in presence of catalytic amounts of 1-bromoadamantane triadamantyl substituted product was obtained

Страницы
134-139
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/20291