Журнал СФУ. Химия / Взаимодействие 5-бромметилфурфурола с фторидом серебра в метаноле и толуоле

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия: 2011 год, том 4, номер 2
Авторы
Черняк, М.Ю.; Тарабанько, В.Е.; Соколенко, В.А.; Шарыпов, В.И.; Морозов, А.А.; Сучкова, Е.О.
Контактная информация
Черняк, М.Ю. : Институт химии и химической технологии СО РАН , Россия 660049, Красноярск, К. Маркса, 42; Тарабанько, В.Е. : Институт химии и химической технологии СО РАН , Россия 660049, Красноярск, К. Маркса, 42 , e-mail: ; Соколенко, В.А. : Институт химии и химической технологии СО РАН , Россия 660049, Красноярск, К. Маркса, 42; Шарыпов, В.И. : Институт химии и химической технологии СО РАН , Россия 660049, Красноярск, К. Маркса, 42; Морозов, А.А. : Сибирский федеральный университет , Россия 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79; Сучкова, Е.О. : Сибирский федеральный университет , Россия 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79
Ключевые слова
5-гидроксиметилфурфурол; 5-фторметилфурфурол; 5-бромметилфурфурол; нуклеофильное замещение; 5-hydroxymethylfurfural; 5-bromоmethyfurfural; 5-fluoromethylfurfural; nucleophilic substitution
Аннотация

При взаимодействии 5-бромметилфурфурола и фторида серебра (I) в безводном толуоле и водно-метанольной среде при 25ºС образуется новое соединение, 5-фторметилфурфурол - продукт нуклеофильного замещения атома галогена. Его выход в водно-метанольной среде составляет 1-3 %, а в безводном толуоле - до 10 %. В качестве основных продуктов реакции образуются продукты алкилирования толуола и 5-гидроксиметилфурфурола метиленфурфурол-катионом.

Страницы
191-198
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
http://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/2474