Журнал СФУ. Химия / Таутомерия и изомерия моноиминов 3-гидроксимино-2,4-пентандиона

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2011 4 (3)
Авторы
Косицына, А.С.; Кондрасенко, А.А.; Семиченко, Е.С.; Субоч, Г.А.
Контактная информация
Косицына, А.С. : Сибирский государственный технологический университет , Россия 660049, Красноярск, пр. Мира, 82; Кондрасенко, А.А. : Специальное конструкторско-технологическое бюро «Наука» КНЦ СО РАН , Россия 660049, Красноярск, пр. Мира, 53; Семиченко, Е.С. : Сибирский государственный технологический университет , Россия 660049, Красноярск, пр. Мира, 82 , e-mail: ; Субоч, Г.А. : Сибирский государственный технологический университет , Россия 660049, Красноярск, пр. Мира, 82
Ключевые слова
3-гидроксимино-2,4-пентандион; 4-изопропилимино-3-гидроксиминопентан- 2-он; 4-циклогексилимино-3-гидроксиминопентан-2-он; основания Шиффа; таутомерное равновесие; ЯМР; НМВС; HSQC; 3-hydroxyiminopentan-2,4-dione; 3-(hydroxyimino)-4-(isopropylimino)pentan-2-one; 4-(cyclohexylimino)-3-(hydroxyimino)pentan-2-one; Schiff bases; tautomeric equilibria; NMR; НМВС; HSQC
Аннотация

При взаимодействии 3-гидроксимино-2,4-пентандиона с алифатическими (алициклическими) аминами образуются основания Шиффа (3-гидроксимино-2-иминокетоны). На основании данных 1H и 13C ЯМР-спектров и двухмерных спектров 1H -13C НМВС и 1H -15N НМВС установлена скелетная структура 4-изопропилимино-3-гидроксиминопентан-2-она и 4-циклогексилимино- 3-гидроксиминопентан-2-она. Обсуждено влияние строения оснований Шиффа на таутомерное равновесие в хлороформе между нитрозо-енаминонными и гидроксимино-иминокетонными формами.

In the interaction of 3-hydroxyiminopentan-2,4-dione with isopropylamine or cyclohexylamine are formed Schiff base (3-hydroxyimino-2-iminoketones). Based on the visible, I.r., 1H и 13C NMR, 1H-13C НМВС и 1H-15N НМВС spectral data «backbone» structures of 4-isopropylimino- 3-hydroxyiminopentan-2-one and 4-cyclohexylimino-3-hydroxyiminopentan-2-one elucidated. The influence of the structure of Schiff bases on the tautomeric equilibrium in chloroform between hydroxyimino-iminoketones and nitroso-enaminones forms are discussed.

Страницы
307-315
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/2589