Препаративный синтез диэтилацеталя фурфурола прямым взаимодействием спирта и альдегида

Полный текст (.pdf)
Номер
Химия. Chemistry. 2016 9 (2)
Авторы
Morosov, Andrey А.; Черняк, М.Ю.; Тарабанько, В.Е.; Морозов, А.А.; Кондрасенко, А.А.
Контактная информация
Morosov, Andrey А.: Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS FRC “Krasnoyarsk Science Center SB RAS” 50/24 Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russia; Черняк, М.Ю.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Тарабанько, В.Е.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Сибирский федеральный университет Россия, 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79; Морозов, А.А.:Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24; Кондрасенко, А.А.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/24
Ключевые слова
furfural; furfural diethyl acetal; calcium oxide; diffusion; equilibrium; catalysis; biofuels; фурфурол; диэтилацеталь фурфурола; диффузия; катализ; равновесие; биотоплива
Аннотация

Продемонстрирована возможность получения диэтилацеталя фурфурола прямым взаимодействием незначительного избытка этанола с альдегидом с высокой селективностью и препаративным выходом до 70 %. Смещение равновесия ацетализации достигается удалением паров воды оксидом кальция из газовой фазы над реакционной смесью. Разработанный процесс ацетализации протекает как в присутствии кислотных катализаторов, так и с меньшей скоростью без них

Страницы
146-151
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
http://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/26406