Журнал СФУ. Химия / Сульфатирование 3-ацетата бетулина хлорсульфоновой кислотой в диоксане и диметилформамиде

Полный текст (.pdf)
Номер
Журнал СФУ. Химия. 2012 5 (3)
Авторы
Левданский, В.А.; Левданский, А.В.; Кузнецов, Б.Н.
Контактная информация
Левданский, В.А.: Институт химии и химической технологии СО РАН; Сибирский федеральный университет , Россия 660036 Красноярск, Академгородок, 50-24; Россия 660041 Красноярск, Свободный, 79; Левданский, А.В.: Институт химии и химической технологии СО РАН , Россия 660036 Красноярск, Академгородок, 50-24; Кузнецов, Б.Н.: Институт химии и химической технологии СО РАН; Сибирский федеральный университет , Россия 660036 Красноярск, Академгородок, 50-24; Россия 660041 Красноярск, Свободный, 79 , e-mail:
Ключевые слова
бетулин; 3; 28-диацетат бетулина; 3-ацетат бетулина; 1; 4-диоксан; N; N-диметилформамид; сульфатирование; хлорсульфоновая кислота; комплекс SO3-диоксан; комплекс SO3-диметилформамид; 3-ацетат-28-сульфат бетулина; betulin; betilin 3; 28-diacetate; betilin 3-acetate; 1; 4-dioxane; N; N-dimethylformamide; sulfation; chlorosulfonic acid; SO3-dioxane complex; SO3-dimethylformamide complex; betilin 3-acetate-28-sulfate
Аннотация

Установлено, что реакция сульфатирования 3-ацетата бетулина хлорсульфоновой кислотой в диоксане или диметилформамиде протекает в гомогенной среде при температуре 30-40 °C. Показано, что для полной этерификации 3-ацетата бетулина до 3-ацетата-28-сульфата бетулина необходимо 1,5-2,5 часа. 3-Ацетат-28-сульфат бетулина выделяют в виде натриевой соли. Строение 3-ацетата-28-сульфата бетулина подтверждено методами ИК- и ЯМР

Страницы
274-280
Статья в архиве электронных ресурсов СФУ
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/9514